北京时间6月5日，2024年美国临床肿瘤学会年会落下帷幕。据行业媒体医药魔方统计，今年，ASCO年会共收录了426项研究作为口头报告，其中有55项来自中国，这一数据比2023年翻了一番，创下新高。
年会成中国药企“出海”
重要窗口
中国药企纷纷在国际舞台秀“肌肉”。据Choice数据统计，迈威生物、迪哲医药、中国生物制药、科济药业、基石药业、先声药业、和黄医药等15家A股及港股上市公司发布公告称参加2024年ASCO年会。
“ASCO年会的参会者，大多数是全球顶尖的肿瘤医生。对于药企来说，能让产品提前被医生们注意到，对于后期药品在海外的上市申报及销售都是极大的助益。”一位行业人士表示，此外，ASCO年会也是国内药企寻找潜在“出海”合作伙伴的好时机。
5月31日，康方生物宣布，在一项“头对头”三期临床试验中，其全球首创双特异性抗体依沃西单抗注射液战胜了全球药品“销冠”帕博利珠单抗。康方生物方面向记者表示:“消息发布后，正在参加ASCO年会的康方生物团队备受关注，现场有很多海外药厂和研究机构来和我们洽谈合作。”6月3日，康方生物公告称，公司与Summit Therapeutics公司签署了补充许可协议，在双方原有关于依沃西单抗注射液的合作许可协议下，拓展了许可市场范围，为此，康方生物将获得7000万美元的首付款、里程碑款，以及相应的销售提成。
黄旸补充称，在此次年会上，除医生与药企外，也有很多投资人参加。在ASCO年会上，企业经常披露临床二期或三期的研究数据。相较于早期的研究数据，这些研究数据对于药物研发能否成功起决定性作用，数据的确定性也更高，因此，ASCO年会也受到了全球投资者的关注。
55项中国研究
入选ASCO年会口头报告
ASCO年会也见证了中国创新药的发展。数据显示，在此次年会的口头报告中，有55项研究报告来自中国，这比2023年的入选数量翻了一番，创下新高。另外，还有5个国产原创新药的临床研究被ASCO年会纳入了最新突破性研究，而在2015年，仅有1项来自我国的研究入选了ASCO大会的口头报告。
此外，不少中国药企所提交的研究数据刷新了相关领域的最优数据。
比如，在今年ASCO年会上恒瑞医药亮出“大招”，其创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合小分子靶向药物阿帕替尼治疗不可切除肝细胞癌的全球多中心三期临床研究数据显示，在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中，“双艾”组合是迄今为止获得最长中位总生存期(达到23.8个月)的治疗方案。另一项研究同样重磅:卡瑞利珠单抗+化疗组一线治疗晚期食管鳞癌的3年总生存率达25.6%，刷新了晚期食管癌一线治疗研究3年总生存率记录。
黄旸也注意到了今年ASCO年会上中国药企的表现。“中国药企进步明显，在亚洲人群发病率更高的消化道肿瘤、肝癌等肿瘤领域，有了不少新的突破。在肺癌等方面更出现了突破性的新数据，这些成绩都让人眼前一亮。”黄旸表示。
另一方面，黄旸认为新兴治疗技术演进不足。“ASCO年会历来是许多前沿治疗新技术首秀的舞台，像CAR-T、ADC等近几年大热的新治疗技术都在ASCO年会上首次披露关键治疗数据。今年ASCO年会似乎在新技术方面显得相对‘冷清’。”黄旸表示，此次年会上，更多披露的是ADC、双抗等新技术在不同治疗领域的突破与进展，体现的是技术的渗透、普及和应用可能性，孕育突破性的新治疗技术需要时间，期待明年会有更多亮点。
